p62/SQSTM1 (12N5) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

p62/SQSTM1 (12N5) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe15658
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,FC,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SQSTM1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
p62/SQSTM1 (12N5) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SQSTM1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname p62/SQSTM1 (12N5) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname SQSTM1
alternative Namen OSIL; Oxidative stress induced like; p60; p62; p62B; Paget disease of bone 3;PDB 3; PDB3;
Gene ID 8878
SwissProt ID Q13501
Immunogen Rekombinantes Protein des humanen SQSTM1/p62
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,FC,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:20-1:100,ICC/IF 1:20-1:50,FC 1:50-1:100,IP 1:20-1:50
Molekulargewicht 48kDa
Forschungsgebiet
Signal Transduction
Hintergrund
Ein Autophagie-Rezeptor, der direkt mit dem abzubauenden Material und einem Autophagie-Modulator der MAP1-LC3-Familie interagiert. Er ist sowohl für die Bildung als auch für den autophagischen Abbau von polyubiquitinierten Strukturen, sogenannten ALIS (Aggresom-ähnliche induzierte Strukturen), erforderlich und verbindet diese mit der Autophagie-Maschinerie. Er ist am Abbau des Mittelkörperrings beteiligt und reguliert möglicherweise die Aktivierung von NF-κB1 durch TNF-α, Nervenwachstumsfaktor (NGF) und Interleukin-1. Dieser Autophagie-Rezeptor ist für die selektive Makroautophagie (Aggrephagie) notwendig und fungiert als Brücke zwischen polyubiquitiniertem Material und Autophagosomen. Interagiert direkt sowohl mit dem abzubauenden Transportgut als auch mit einem Autophagie-Modulator der MAP1-LC3-Familie (PubMed:16286508, PubMed:20168092, PubMed:24128730, PubMed:28404643, PubMed:22622177). Zusammen mit WDFY3 ist es an der Bildung und dem autophagischen Abbau zytoplasmatischer, Ubiquitin-haltiger Einschlüsse (p62-Körper, ALIS/Aggresom-ähnliche induzierte Strukturen) beteiligt. Zusammen mit WDFY3 ist es für die Rekrutierung ubiquitinierter Proteine ​​zu PML-Körpern im Zellkern erforderlich (PubMed:24128730, PubMed:20168092). Es reguliert möglicherweise die Aktivierung von NF-κB1 durch TNF-α, Nervenwachstumsfaktor (NGF) und Interleukin-1. Es könnte eine Rolle in der Titin/TTN-Signalübertragung in Muskelzellen spielen. Kann Signalwege durch Ubiquitinierung regulieren. Adapterprotein, das die Interaktion zwischen TRAF6 und CYLD vermittelt (durch Ähnlichkeit). Möglicherweise an Zelldifferenzierung, Apoptose, Immunantwort und der Regulation von K(+)-Kanälen beteiligt. Wirkt an der Endosomenorganisation mit, indem es Vesikel in der perinukleären Zone hält: Nach Ubiquitinierung durch RNF26 zieht es spezifische vesikelassoziierte Adapterproteine ​​an und bildet so eine molekulare Brücke, die die entsprechenden Vesikel in der perinukleären Region fixiert und den endosomalen Transportweg für einen effizienten Frachttransport organisiert (PubMed:27368102). Fördert die Umlagerung von Lys-63-verknüpftem, ubiquitiniertem STING1 in Autophagosomen (PubMed:29496741). Wirkt als Aktivator des NFE2L2/NRF2-Signalwegs durch Interaktion mit KEAP1: Die Interaktion inaktiviert den BCR(KEAP1)-Komplex, was die nukleäre Akkumulation von NFE2L2/NRF2 und die nachfolgende Expression zytoprotektiver Gene fördert (PubMed:20452972, PubMed:28380357).
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