Name: Human ACE (Angiotensin Ⅰ Converting Enzyme) ELISA Kit
Brand: Enkilife Limited
SKU: EH10443
Price: 520 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Humanes ACE (Angiotensin I-konvertierendes Enzym) ELISA-Kit

HAUPTMERKMALE

Vollständiger Name	Angiotensin-I-konvertierendes Enzym
Synonym	ACE1,CD143,DCP,DCP1,ICH,MVCD3,
Testtyp	Sandwich
Reaktivität	Menschlich
Messbereich	0.78-50ng/mL
Empfindlichkeit	0.28ng/mL
Probenart	Serum, Plasma und andere biologische Flüssigkeiten
Probenvolumen	100μL
Nachweiswellenlänge	OD450
Transporttemperatur	2-8°C
Spezifität	Das Kit wies humanes ACE in den Proben nach, und es wurden keine signifikanten Kreuzreaktionen festgestellt.
Mikrotiterplatte	96-wells plate breakable into 12 x 8 wells strip

TESTPRINZIP

Dieses ELISA-Kit basiert auf dem Sandwich-ELISA-Prinzip. Die beiliegende Mikro-ELISA-Platte ist mit einem spezifischen Antikörper gegen humanes ACE vorbeschichtet. Standards oder Proben werden in die Vertiefungen der Mikro-ELISA-Platte pipettiert und mit dem spezifischen Antikörper inkubiert. Anschließend werden nacheinander ein biotinylierter, spezifischer Detektionsantikörper gegen humanes ACE und ein Avidin-Meerrettichperoxidase (HRP)-Konjugat zugegeben und inkubiert. Nicht vorhandene Komponenten werden abgewaschen. Die Substratlösung wird in jede Vertiefung gegeben. Nur Vertiefungen, die humanes ACE, den biotinylierten Detektionsantikörper und das Avidin-HRP-Konjugat enthalten, färben sich blau. Die Enzym-Substrat-Reaktion wird durch Zugabe der Stopplösung beendet, wodurch sich die Farbe gelb färbt. Die optische Dichte (OD) wird spektrophotometrisch bei einer Wellenlänge von 450 nm ± 2 nm gemessen. Der OD-Wert ist proportional zur Konzentration von humanem ACE. Die Konzentration von humanem ACE in den Proben kann durch Vergleich der OD-Werte der Proben mit der Standardkurve berechnet werden.

ELISA-KIT KOMPONENTEN

Bei Erhalt sofort auspacken und wie in den Anweisungen empfohlen lagern.

Komponenten	Spezifikationen	Lagerung und Hinweise
Mikrotiterplatte	96T: 8 wells×12 strips 48T: 8 wells×6 strips	Ungeöffnet: -20°C, 12 Monate Nicht verwendet: Zurück in die Aluminiumfolienbeutel geben und verschließen, bei -20°C lagern.
Referenzstandard	96T: 2 vials 48T: 1 vial	Ungeöffnet: -20°C, 12 Monate Bitte verwenden Sie für jedes Experiment frisch gelöste Standards. Verwerfen Sie nicht verwendete Standards nach dem Lösen.
Biotinylierter Nachweis-Antikörper-Konzentrat (100×)	96T: 120μL×1 vial 48T: 60μL×1 vial	Ungeöffnet: -20°C, 12 Monate Nicht verwendet: Bitte das Konzentrat verschließen und bei -20°C lagern, die Arbeitslösung verwerfen.
HRP-Konjugat-Konzentrat (100×)	96T: 120μL×1 vial 48T: 60μL×1 vial	Ungeöffnet: -20°C (Lichtschutz), 12 Monate Nicht verwendet: Bitte das Konzentrat verschließen und bei -20°C lagern, die Arbeitslösung verwerfen.
Biotinylierter Nachweis-Antikörper-Verdünner	14mL×1	2-8℃, 12 Monate
HRP-Konjugat-Verdünner	14mL×1	2-8℃, 12 Monate
Referenzstandard- und Probenverdünner	20mL×1	2-8℃, 12 Monate
Waschpuffer-Konzentrat (25×)	30mL×1	2-8℃, 12 Monate
Substratreagenz (TMB)	10mL×1	2-8°C (Lichtschutz), 12 Monate
Stopplösung	7mL×1	2-8°C/Zimmertemperatur

TESTVERFAHREN

TYPISCHE DATEN

Menschlich ACE ELISA-Standardkurve

Typische Daten dienen nur als Referenz und Kurven sollten für jedes Experiment neu aufgezeichnet werden. Für die Anpassung wird die Logistikfunktion empfohlen.

PRÄZISION

Intra-Test-Präzision (Präzision innerhalb eines Tests): Drei Proben mit bekannter Konzentration wurden zwanzigmal auf einer Platte getestet, um die Intra-Test-Präzision zu bewerten.

Inter-Test-Präzision (Präzision zwischen Tests): Drei Proben mit bekannter Konzentration wurden in zwanzig separaten Tests getestet, um die Inter-Test-Präzision zu bewerten. Die Tests wurden von mindestens drei Technikern unter Verwendung von zwei Chargen von Komponenten durchgeführt.

	Intra-Test-Präzision			Inter-Test-Präzision
Probe	1	2	3	1	2	3
n	20	20	20	20	20	20
Mittelwert (ng/mL)	2.31	4.53	24.87	2.22	4.21	26.86
Standardabweichung	0.13	0.21	0.82	0.13	0.18	0.94
CV(%)	5.64	4.72	3.28	5.76	4.21	3.5

RÜCKGEWINNUNG

Die Rückgewinnung von Menschlich ACE, das in Proben in drei verschiedenen Konzentrationen in verschiedenen Matrizes über den gesamten Messbereich des Tests zugesetzt wurde, wurde evaluiert.

Probenart	Bereich (%)	Durchschnittliche Rückgewinnung (%)
Serum(n=8)	89-103	95
EDTA-Plasma (n=8)	90-103	97
Zellkulturmedium (n=8)	95-108	101

LINEARITÄT

Um die Linearität des Tests zu beurteilen, wurden Proben, die hohe Konzentrationen von Menschlich ACE in verschiedenen Matrizes enthielten und/oder mit diesen versetzt waren, mit dem Referenzstandard- und Probenverdünner verdünnt, um Proben mit Werten im dynamischen Messbereich des Tests zu erhalten.

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