HAUPTMERKMALE
| Vollständiger Name | Interferon-Regulatorischer Faktor 1 |
|---|---|
| Synonym | MAR |
| Testtyp | Sandwich |
| Reaktivität | Menschlich |
| Messbereich | 0.31-20ng/mL |
| Empfindlichkeit | 0.13ng/mL |
| Probenart | Serum, Plasma und andere biologische Flüssigkeiten |
| Probenvolumen | 100μL |
| Nachweiswellenlänge | OD450 |
| Transporttemperatur | 2-8°C |
| Spezifität | Das Kit wies humanes IRF1 in den Proben nach, und es wurden keine signifikanten Kreuzreaktionen festgestellt. |
| Mikrotiterplatte | 96-wells plate breakable into 12 x 8 wells strip |
TESTPRINZIP
| Dieses ELISA-Kit basiert auf dem Sandwich-ELISA-Prinzip. Die beiliegende Mikro-ELISA-Platte ist mit einem spezifischen Antikörper gegen humanes IRF1 vorbeschichtet. Standards oder Proben werden in die Vertiefungen der Mikro-ELISA-Platte pipettiert und mit dem spezifischen Antikörper inkubiert. Anschließend werden nacheinander ein biotinylierter, spezifischer Detektionsantikörper gegen humanes IRF1 und ein Avidin-Meerrettichperoxidase (HRP)-Konjugat zugegeben und inkubiert. Nicht vorhandene Komponenten werden abgewaschen. Die Substratlösung wird in jede Vertiefung gegeben. Nur Vertiefungen, die humanes IRF1, den biotinylierten Detektionsantikörper und das Avidin-HRP-Konjugat enthalten, färben sich blau. Die Enzym-Substrat-Reaktion wird durch Zugabe der Stopplösung beendet, wodurch sich die Farbe gelb färbt. Die optische Dichte (OD) wird spektrophotometrisch bei einer Wellenlänge von 450 nm ± 2 nm gemessen. Der OD-Wert ist proportional zur Konzentration von humanem IRF1. Die Konzentration von humanem IRF1 in den Proben kann durch Vergleich der OD-Werte der Proben mit der Standardkurve berechnet werden. |
ELISA-KIT KOMPONENTEN
Bei Erhalt sofort auspacken und wie in den Anweisungen empfohlen lagern.
| Komponenten | Spezifikationen | Lagerung und Hinweise |
|---|---|---|
| Mikrotiterplatte | 96T: 8 wells×12 strips 48T: 8 wells×6 strips | Ungeöffnet: -20°C, 12 Monate Nicht verwendet: Zurück in die Aluminiumfolienbeutel geben und verschließen, bei -20°C lagern. |
| Referenzstandard | 96T: 2 vials 48T: 1 vial | Ungeöffnet: -20°C, 12 Monate Bitte verwenden Sie für jedes Experiment frisch gelöste Standards. Verwerfen Sie nicht verwendete Standards nach dem Lösen. |
| Biotinylierter Nachweis-Antikörper-Konzentrat (100×) | 96T: 120μL×1 vial 48T: 60μL×1 vial | Ungeöffnet: -20°C, 12 Monate Nicht verwendet: Bitte das Konzentrat verschließen und bei -20°C lagern, die Arbeitslösung verwerfen. |
| HRP-Konjugat-Konzentrat (100×) | 96T: 120μL×1 vial 48T: 60μL×1 vial | Ungeöffnet: -20°C (Lichtschutz), 12 Monate Nicht verwendet: Bitte das Konzentrat verschließen und bei -20°C lagern, die Arbeitslösung verwerfen. |
| Biotinylierter Nachweis-Antikörper-Verdünner | 14mL×1 | 2-8℃, 12 Monate |
| HRP-Konjugat-Verdünner | 14mL×1 | 2-8℃, 12 Monate |
| Referenzstandard- und Probenverdünner | 20mL×1 | 2-8℃, 12 Monate |
| Waschpuffer-Konzentrat (25×) | 30mL×1 | 2-8℃, 12 Monate |
| Substratreagenz (TMB) | 10mL×1 | 2-8°C (Lichtschutz), 12 Monate |
| Stopplösung | 7mL×1 | 2-8°C/Zimmertemperatur |
TESTVERFAHREN
TYPISCHE DATEN
Menschlich IRF1 ELISA-Standardkurve
Typische Daten dienen nur als Referenz und Kurven sollten für jedes Experiment neu aufgezeichnet werden. Für die Anpassung wird die Logistikfunktion empfohlen.
PRÄZISION
Intra-Test-Präzision (Präzision innerhalb eines Tests): Drei Proben mit bekannter Konzentration wurden zwanzigmal auf einer Platte getestet, um die Intra-Test-Präzision zu bewerten.
Inter-Test-Präzision (Präzision zwischen Tests): Drei Proben mit bekannter Konzentration wurden in zwanzig separaten Tests getestet, um die Inter-Test-Präzision zu bewerten. Die Tests wurden von mindestens drei Technikern unter Verwendung von zwei Chargen von Komponenten durchgeführt.
| Intra-Test-Präzision | Inter-Test-Präzision | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Probe | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
| n | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
| Mittelwert (ng/mL) | 0.94 | 1.91 | 6.9 | 0.86 | 2.03 | 6.81 |
| Standardabweichung | 0.05 | 0.11 | 0.37 | 0.05 | 0.11 | 0.25 |
| CV(%) | 5.12 | 5.96 | 5.38 | 5.57 | 5.63 | 3.62 |
RÜCKGEWINNUNG
Die Rückgewinnung von Menschlich IRF1, das in Proben in drei verschiedenen Konzentrationen in verschiedenen Matrizes über den gesamten Messbereich des Tests zugesetzt wurde, wurde evaluiert.
| Probenart | Bereich (%) | Durchschnittliche Rückgewinnung (%) |
|---|---|---|
| Serum(n=8) | 93-104 | 99 |
| EDTA-Plasma (n=8) | 90-103 | 95 |
| Zellkulturmedium (n=8) | 90-102 | 96 |
LINEARITÄT
Um die Linearität des Tests zu beurteilen, wurden Proben, die hohe Konzentrationen von Menschlich IRF1 in verschiedenen Matrizes enthielten und/oder mit diesen versetzt waren, mit dem Referenzstandard- und Probenverdünner verdünnt, um Proben mit Werten im dynamischen Messbereich des Tests zu erhalten.
Products associated with IRF ELISA Kits
| STAT1 ELISA Kit | publications with IRF and STAT1 |
| IFNA2 ELISA Kit | publications with IRF and IFNA2 |
| STAT3 ELISA Kit | publications with IRF and STAT3 |
| CIITA ELISA Kit | publications with IRF and CIITA |
| IRF8 ELISA Kit | publications with IRF and IRF8 |
| IFNG ELISA Kit | publications with IRF and IFNG |
| STAT4 ELISA Kit | publications with IRF and STAT4 |
| GBP1 ELISA Kit | publications with IRF and GBP1 |
| HLA-B ELISA Kit | publications with IRF and HLA-B |
| EP300 ELISA Kit | publications with IRF and EP300 |
Pathways associated with IRF ELISA Kit
| Apoptosis Pathway | Apoptosis Pathway |
| Cytokine Signaling In Immune System Pathway | Cytokine Signaling In Immune System Pathway |
| Factors Involved In Megakaryocyte Development And Platelet Production Pathway | Factors Involved In Megakaryocyte Development And Platelet Production Pathway |
| Glucocorticoid Receptor Regulatory Network Pathway | Glucocorticoid Receptor Regulatory Network Pathway |
| Hemostasis Pathway | Hemostasis Pathway |
| Hepatitis C Pathway | Hepatitis C Pathway |
| IFN-gamma Pathway | IFN-gamma Pathway |
| IL-7 Signaling Pathway | IL-7 Signaling Pathway |
| IL12 Signaling Mediated By STAT4 Pathway | IL12 Signaling Mediated By STAT4 Pathway |
Diseases associated with IRF ELISA Kit
| Necrosis | publications with IRF and Necrosis |
| Inflammation | publications with IRF and Inflammation |
| Liver Diseases | publications with IRF and Liver Diseases |
| Adenocarcinoma | publications with IRF and Adenocarcinoma |
| Hepatitis | publications with IRF and Hepatitis |
| Breast Neoplasms | publications with IRF and Breast Neoplasms |
| Lung Diseases | publications with IRF and Lung Diseases |
| Cell Transformation, Neoplastic | publications with IRF and Cell Transformation, Neoplastic |
| Neoplasms, Experimental | publications with IRF and Neoplasms, Experimental |
| Kidney Diseases | publications with IRF and Kidney Diseases |
Organs/Tissues associated with IRF ELISA Kit
| Blood | publications with IRF and Blood |
| Liver | publications with IRF and Liver |
| Vascular | publications with IRF and Vascular |
| Bone | publications with IRF and Bone |
| Lung | publications with IRF and Lung |
| Spleen | publications with IRF and Spleen |
| Bone Marrow | publications with IRF and Bone Marrow |
| Brain | publications with IRF and Brain |
| Muscle | publications with IRF and Muscle |
| Skin | publications with IRF and Skin |
