ACSL4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

ACSL4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe21426
Größe:50μL Preis:$128_x000D_
Größe:100μL Preis:$230_x000D_
Größe:200μL Preis:$380_x000D_
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:ACSL4
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
ACSL4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
ACSL4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname ACSL4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG,Kappa
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Protein A
Antigeninformation
Genname ACSL4
alternative Namen Long-chain-fatty-acid--CoA ligase 4;Long-chain acyl-CoA synthetase 4;LACS 4;
Gene ID 2182
SwissProt ID O60488
Immunogen Rekombinantes Protein des humanen FACL4
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:78kD;Observed MW:78kD
Forschungsgebiet
Hintergrund
Zelllokalisation: Membran. Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Isoenzym der Familie der langkettigen Fettsäure-Coenzym-A-Ligasen. Obwohl sie sich in Substratspezifität, subzellulärer Lokalisation und Gewebeverteilung unterscheiden, wandeln alle Isoenzyme dieser Familie freie langkettige Fettsäuren in Fettsäure-CoA-Ester um und spielen dadurch eine Schlüsselrolle in der Lipidbiosynthese und im Fettsäureabbau. Dieses Isoenzym verwendet bevorzugt Arachidonsäure als Substrat. Das Fehlen dieses Enzyms kann zu kognitiven Beeinträchtigungen oder zum Alport-Syndrom beitragen. Alternatives Spleißen dieses Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2016]
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