Ku80 (8H1) Maus-monoklonaler Antikörper

Ku80 (8H1) Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM03521
Größe:50μL Preis:$168_x000D_
Größe:100μL Preis:$300_x000D_
Größe:200μL Preis:$520_x000D_
Anwendung:WB,ICC/IF,IP,ChIP
Reaktivität:Mensch, Affe
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:XRCC5
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Ku80 (8H1) Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,IP,ChIP
Reaktivität
Mensch, Affe
Genname
XRCC5
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Ku80 (8H1) Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Affe
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Natriumazid, pH 7,3.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname XRCC5
alternative Namen XRCC5; G22P2; X-ray repair cross-complementing protein 5; 86 kDa subunit of Ku antigen; ATP-dependent DNA helicase 2 subunit 2; ATP-dependent DNA helicase II 80 kDa subunit; CTC box-binding factor 85 kDa subunit; CTC85; CTCBF; DNA repair pr
Gene ID 7520
SwissProt ID P13010
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen Ku80
Anwendung
Anwendung WB,ICC/IF,IP,ChIP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:1000,ICC/IF 1:50-1:200,IP 1:20-1:50,ChIP 1:20
Molekulargewicht Calculated MW: 83 kDa; Observed MW: 86 kDa
Forschungsgebiet
Epigenetics and Nuclear Signaling
Hintergrund
Ku80 ist die 80-Kilodalton-Untereinheit des Ku-Komplexes, auch bekannt als ATP-abhängige DNA-Helikase II. Es handelt sich um eine einzelsträngige DNA-abhängige, ATP-abhängige Helikase. Zusammen mit dem DNA-Ligase-IV-XRCC4-Komplex ist sie an der Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen durch nicht-homologe Endverknüpfung und der Vervollständigung von V(D)J-Rekombinationsereignissen beteiligt.
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