TF Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
F3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TF Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | F3 |
| alternative Namen | F3; Tissue factor; TF; Coagulation factor III; Thromboplastin; CD142 |
| Gene ID | 2152 |
| SwissProt ID | P13726 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das aus der internen Region des humanen F3-Proteins stammt. Aminosäurebereich: 131–180 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 33kDa |
Forschungsgebiet
| Complement and coagulation cascades; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für den Gerinnungsfaktor III, ein Zelloberflächen-Glykoprotein. Dieser Faktor ermöglicht es Zellen, die Blutgerinnungskaskade zu initiieren, und fungiert als hochaffiner Rezeptor für den Gerinnungsfaktor VII. Der resultierende Komplex katalysiert die Einleitung der Gerinnungsproteasekaskade durch spezifische, limitierte Proteolyse. Im Gegensatz zu den anderen Kofaktoren dieser Proteasekaskaden, die als nicht-funktionelle Vorstufen zirkulieren, ist dieser Faktor ein potenter Initiator, der auf Zelloberflächen exprimiert voll funktionsfähig ist. Er besitzt drei verschiedene Domänen: eine extrazelluläre, eine transmembranäre und eine zytoplasmatische. Dieses Protein ist das einzige im Gerinnungssystem, für das kein angeborener Mangel beschrieben wurde. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2010] Funktion: Initiiert die Blutgerinnung durch Bildung eines Komplexes mit zirkulierendem Faktor VII oder VIIa. Der [TF:VIIa]-Komplex aktiviert die Faktoren IX oder X durch spezifische, limitierte Protolyse. TF spielt eine Rolle in der normalen Hämostase, indem er die Zelloberflächenassemblierung und die Ausbreitung der Gerinnungsproteasekaskade initiiert. Die TF-Expression ist stark zelltypspezifisch. TF kann auch durch die Entzündungsmediatoren Interleukin-1 und TNF sowie durch Endotoxin induziert werden und erscheint dann auf Monozyten und vaskulären Endothelzellen als Bestandteil der zellulären Immunantwort. (Online-Informationen: Singapore Human Mutation and Polymorphism Database; Online-Informationen: Eintrag Gewebefaktor; Ähnlichkeit: Gehört zur Gewebefaktorfamilie.) |
