CD284 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
TLR4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CD284 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TLR4 |
| alternative Namen | TLR4; Toll-like receptor 4; hToll; CD antigen CD284 |
| Gene ID | 7099 |
| SwissProt ID | O00206 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem CD284, hergestellt. Aminosäurebereich: 392–441 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 95kDa |
Forschungsgebiet
| Toll_Like;Pathogenic Escherichia coli infection; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Familie der Toll-like-Rezeptoren (TLR), die eine grundlegende Rolle bei der Pathogenerkennung und der Aktivierung der angeborenen Immunität spielen. TLRs sind von Drosophila bis zum Menschen hochgradig konserviert und weisen strukturelle und funktionelle Ähnlichkeiten auf. Sie erkennen pathogenassoziierte molekulare Muster (PAMPs), die auf Infektionserregern exprimiert werden, und vermitteln die Produktion von Zytokinen, die für die Entwicklung einer effektiven Immunität notwendig sind. Die verschiedenen TLRs zeigen unterschiedliche Expressionsmuster. Dieser Rezeptor ist an Signaltransduktionsprozessen beteiligt, die durch Lipopolysaccharid (LPS) induziert werden, das in den meisten gramnegativen Bakterien vorkommt. Mutationen in diesem Gen wurden mit Unterschieden in der LPS-Reaktion in Verbindung gebracht. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2012], Krankheit: Genetische Variation in TLR4 ist mit altersbedingter Makuladegeneration Typ 10 (ARMD10) assoziiert [MIM:611488]. Die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) ist eine multifaktorielle Augenerkrankung und die häufigste Ursache für irreversiblen Sehverlust in den Industrieländern. Bei den meisten Patienten manifestiert sich die Erkrankung durch ophthalmoskopisch sichtbare gelbliche Ablagerungen von Proteinen und Lipiden unterhalb des retinalen Pigmentepithels und innerhalb einer elastinhaltigen Struktur, der Bruch-Membran. Die TIR-Domäne vermittelt die Interaktion mit NOX4. Sie kooperiert mit LY96 und CD14 bei der Vermittlung der angeborenen Immunantwort auf bakterielles Lipopolysaccharid (LPS). Die Wirkung erfolgt über MYD88, TIRAP und TRAF6 und führt zur Aktivierung von NF-κB, zur Zytokinsekretion und zur Entzündungsreaktion. Das Allel TLR4*B (Gly-299, Ile-399) ist mit einer abgeschwächten Reaktion auf inhaliertes LPS assoziiert. Die Proteinmodifikation (PTM) ist N-glykosyliert. Die Glykosylierung von Asn-526 und Asn-575 scheint für die Expression von TLR4 auf der Zelloberfläche und die LPS-Antwort notwendig zu sein. Mutanten, denen zwei oder mehr der anderen N-Glykosylierungsstellen fehlen, zeigten ebenfalls eine verminderte Interaktion mit LPS. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der Toll-like-Rezeptoren. Ähnlichkeit: Enthält eine TIR-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 21 LRR-Wiederholungen (Leucin-reiche Sequenzen). Untereinheit: Gehört zum Lipopolysaccharid-(LPS-)Rezeptor, einem Multiproteinkomplex, der mindestens CD14, LY96 und TLR4 enthält. Interagiert über die extrazelluläre Domäne mit LY96. Interagiert über deren jeweilige TIR-Domänen mit MYD88 und TIRAP. Interagiert mit NOX4. Gewebespezifität: Wird stark in Plazenta, Milz und peripheren Blutleukozyten exprimiert. Nachweisbar in Monozyten, Makrophagen, dendritischen Zellen und verschiedenen Arten von T-Zellen. |
