BRCC36 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

BRCC36 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86687
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:BRCC36
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
BRCC36 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
BRCC36
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname BRCC36 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname BRCC36
alternative Namen C6.1A; BRCC36; CXorf53
Gene ID 79184
SwissProt ID P46736
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen BRCC36
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000
Molekulargewicht Calculated MW:36 kDa; Observed MW:36 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert eine Untereinheit des BRCA1-BRCA2-Komplexes (BRCC), einer E3-Ubiquitin-Ligase. Dieser Komplex spielt eine Rolle bei der DNA-Schadensantwort und ist für die stabile Akkumulation von BRCA1 an DNA-Bruchstellen verantwortlich. Die von diesem Gen kodierte Komponente kann spezifisch Lys63-verknüpfte Polyubiquitinketten spalten und reguliert deren Menge im Chromatin. Der Verlust dieses Gens führt zu abnormaler Angiogenese und ist mit dem Moyamoya-Syndrom, einer zerebrovaskulären Angiopathie, assoziiert. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. Ein verwandtes Pseudogen wurde auf Chromosom 5 identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, Juni 2011]
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