CD21 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reaktivität

Mensch, Ratte, Maus

Genname

CR2

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	CD21 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Ratte, Maus
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	CR2
alternative Namen	CR2; C3DR; Complement receptor type 2; Cr2; Complement C3d receptor; Epstein-Barr virus receptor; EBV receptor; CD21
Gene ID	1380
SwissProt ID	P20023
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das aus der internen Region des humanen CR2-Proteins stammt. Aminosäurebereich: 381–430

Anwendung

Anwendung	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht	115kDa

Forschungsgebiet

Complement and coagulation cascades;Hematopoietic cell lineage;B_Cell_Antigen;

Hintergrund

Dieses Gen kodiert für ein Membranprotein, das als Rezeptor für die Bindung des Epstein-Barr-Virus (EBV) an B- und T-Lymphozyten fungiert. Genetische Variationen in diesem Gen sind mit einer Anfälligkeit für systemischen Lupus erythematodes Typ 9 (SLEB9) assoziiert. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Sep 2009], Krankheit: Genetische Variationen in CR2 sind mit einer Anfälligkeit für systemischen Lupus erythematodes Typ 9 (SLEB9) assoziiert [MIM:610927]. Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronische Autoimmunerkrankung mit komplexer genetischer Grundlage. SLE ist eine entzündliche und oft fieberhafte Multisystemerkrankung des Bindegewebes, die hauptsächlich durch die Beteiligung von Haut, Gelenken, Nieren und serösen Häuten gekennzeichnet ist. Es wird angenommen, dass es ein Versagen der regulatorischen Mechanismen des Autoimmunsystems darstellt. Funktion: Rezeptor für Komplement C3Dd, für das Epstein-Barr-Virus auf menschlichen B- und T-Zellen sowie für HNRPU. Beteiligt an der Aktivierung von B-Lymphozyten. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der Rezeptoren der Komplementaktivierung (RCA). Ähnlichkeit: Enthält 15 Sushi-Domänen (CCP/SCR). Gewebespezifität: Reife B-Lymphozyten, T-Lymphozyten, Pharynxepithelzellen, Astrozyten und follikuläre dendritische Zellen der Milz.