CD62P (16H10) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,IF-P

Reaktivität

Mensch, Maus

Genname

SELP

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	CD62P (16H10) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung	Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Monoklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	SELP
alternative Namen	P-selectin; CD62 antigen-like family member P; Granule membrane protein 140; GMP-140; PADGEM; CD62P; SELP; GMRP;
Gene ID	6403
SwissProt ID	P16109
Immunogen	Rekombinantes Protein des humanen CD62P

Anwendung

Anwendung	WB,IHC,IF-P
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:500,IF-P 1:200-1:500
Molekulargewicht	91kDa

Forschungsgebiet

Cell adhesion molecules (CAMs);

Hintergrund

Ca²⁺-abhängiger Rezeptor für myeloide Zellen, der an Kohlenhydrate auf Neutrophilen und Monozyten bindet. Vermittelt die Interaktion aktivierter Endothelzellen oder Thrombozyten mit Leukozyten. Der erkannte Ligand ist Sialyl-Lewis X. Vermittelt das schnelle Rollen von Leukozyten über Gefäßoberflächen in den initialen Entzündungsphasen durch Interaktion mit PSGL1. Ca²⁺-abhängiger Rezeptor für myeloide Zellen, der an Kohlenhydrate auf Neutrophilen und Monozyten bindet. Vermittelt die Interaktion aktivierter Endothelzellen oder Thrombozyten mit Leukozyten. Der erkannte Ligand ist Sialyl-Lewis X. Vermittelt das schnelle Rollen von Leukozyten über Gefäßoberflächen in den initialen Entzündungsphasen durch Interaktion mit SELPLG.