CYP11B2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

CYP11B2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe03933
Größe:50μL Preis:$158
Größe:100μL Preis:$288
Größe:200μL Preis:$520
Anwendung:WB,IP
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CYP11B2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
CYP11B2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reaktivität
Menschlich
Genname
CYP11B2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CYP11B2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssig in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CYP11B2
alternative Namen CPN2; ALDOS; CYP11B; CYP11BL; CYPXIB2; P450C18; P-450C18; P450aldo
Gene ID 1585
SwissProt ID P19099
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen CYP11B2
Anwendung
Anwendung WB,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:1000,IP 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW:58 kDa;Observed MW: 45 kDa
Forschungsgebiet
Cardiovascular
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie. Die Cytochrom-P450-Proteine ​​sind Monooxygenasen, die zahlreiche Reaktionen katalysieren, die am Arzneimittelstoffwechsel und der Synthese von Cholesterin, Steroiden und anderen Lipiden beteiligt sind. Dieses Protein ist in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert. Das Enzym besitzt Steroid-18-Hydroxylase-Aktivität zur Synthese von Aldosteron und 18-Oxocortisol sowie Steroid-11β-Hydroxylase-Aktivität. Mutationen in diesem Gen verursachen einen Corticosteron-Methyloxidase-Mangel.
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