Fhit (Phospho Tyr114) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA IHC,ICC/IF,ELISA

Reaktivität

Mensch, Ratte, Maus

Genname

FHIT

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	Fhit (Phospho Tyr114) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Ratte, Maus
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Phosphoryliert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	FHIT
alternative Namen	FHIT; Bis(5'-adenosyl)-triphosphatase; AP3A hydrolase; AP3Aase; Diadenosine 5'; 5'''-P1,P3-triphosphate hydrolase; Dinucleosidetriphosphatase; Fragile histidine triad protein
Gene ID	2272
SwissProt ID	P49789
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen FHIT im Bereich der Phosphorylierungsstelle von Tyr114 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 80–129

Anwendung

Anwendung	IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis	IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
Molekulargewicht	-

Forschungsgebiet

Purine metabolism;Small cell lung cancer;Non-small cell lung cancer;

Hintergrund

Dieses Gen, ein Mitglied der Histidin-Triaden-Genfamilie, kodiert für eine Diadenosin-5',5'''-P1,P3-Triphosphat-Hydrolase, die am Purinstoffwechsel beteiligt ist. Das Gen umfasst die häufige fragile Stelle FRA3B auf Chromosom 3, wo karzinogeninduzierte Schäden zu Translokationen und aberranten Transkripten dieses Gens führen können. Tatsächlich wurden aberrante Transkripte dieses Gens in etwa der Hälfte aller Ösophagus-, Magen- und Kolonkarzinome gefunden. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten wurden für dieses Gen gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2009], katalytische Aktivität: P(1)-P(3)-Bis(5'-adenosyl)triphosphat + H(2)O = ADP + AMP., Cofaktor: Zweiwertige Kationen. Magnesium, aber auch Mangan und in geringerem Maße Calcium oder Cobalt können substituiert werden. Aber nicht Zink, Cadmium oder Nickel. Erkrankung: Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung des FHIT-Gens wird bei früh einsetzendem, bilateralem und multifokalem klarzelligem Nierenzellkarzinom beobachtet [MIM:144700]. Translokation t(3;8)(3p14.2). Erkrankung: Assoziiert mit Tumoren des Verdauungstrakts. Zahlreiche Tumorarten weisen aberrante Formen des FHIT-Proteins aufgrund von Deletionen in einer kodierenden Region von Chromosom 3p14.2, einschließlich des fragilen Locus FRA3B, auf. Funktion: Spaltet A-5'-PPP-5'A zu AMP und ADP. Möglicherweise ein Tumorsuppressor für bestimmte Gewebe. Massenspektrometrie: PubMed:15007172. Ähnlichkeit: Enthält eine HIT-Domäne. Untereinheit: Homodimer. Gewebespezifität: Niedrige Expression in allen untersuchten Geweben. Phospho-FHIT wurde in Leber und Niere, nicht aber in Gehirn und Lunge nachgewiesen. Phospho-FHIT war in keiner der getesteten menschlichen Tumorzelllinien nachweisbar.