Name: Human INHa (Inhibin Alpha) ELISA Kit
Brand: Enkilife Limited
SKU: EH24369
Price: 520 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Human INHa (Inhibin Alpha) ELISA-Kit

Cat: EH24369

Analysezbereich: 12.35-1000pg/mL
Empfindlichkeit: 4.95pg/mL
Größe: 96T Preis: $520
Größe: 48T Preis: $416 Category: ELISA Kits Tags: ELISA, Human

Datasheet

MSDS

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HAUPTMERKMALE

Vollständiger Name	Inhibin Alpha
Synonym	INH-A
Testtyp	Wettbewerbsfähig
Reaktivität	Menschlich
Messbereich	12.35-1000pg/mL
Empfindlichkeit	4.95pg/mL
Probenart	Serum, Plasma und andere biologische Flüssigkeiten
Probenvolumen	50μL
Nachweiswellenlänge	OD450
Transporttemperatur	2-8°C
Spezifität	Das Kit wies humanes INHa in den Proben nach, und es wurden keine signifikanten Kreuzreaktionen festgestellt.
Mikrotiterplatte	96-wells plate breakable into 12 x 8 wells strip

TESTPRINZIP

Dieses ELISA-Kit basiert auf dem Prinzip des kompetitiven ELISA. Die im Kit enthaltene Mikro-ELISA-Platte ist mit humanem INHa vorbeschichtet. Während der Reaktion konkurriert humanes INHa in der Probe oder im Standard mit einer definierten Menge humanen INHa auf dem Festphasenträger um Bindungsstellen des biotinylierten, human INHa-spezifischen Detektionsantikörpers. Überschüssiges Konjugat und ungebundene Probe oder Standard werden abgewaschen. Anschließend wird Avidin-Meerrettichperoxidase (HRP)-Konjugat in jedes Well der Mikrotiterplatte gegeben und inkubiert. Danach wird eine TMB-Substratlösung hinzugefügt. Die Enzym-Substrat-Reaktion wird durch Zugabe der Stopplösung beendet, wodurch sich die Farbe von blau nach gelb ändert. Die optische Dichte (OD) wird spektrophotometrisch bei einer Wellenlänge von 450 nm ± 2 nm gemessen. Die Konzentration von humanem INHa in den getesteten Proben kann durch Vergleich der OD-Werte der Proben mit der Standardkurve berechnet werden.

ELISA-KIT KOMPONENTEN

Bei Erhalt sofort auspacken und wie in den Anweisungen empfohlen lagern.

Komponenten	Spezifikationen	Lagerung und Hinweise
Mikrotiterplatte	96T: 8 wells×12 strips 48T: 8 wells×6 strips	Ungeöffnet: -20°C, 12 Monate Nicht verwendet: Zurück in die Aluminiumfolienbeutel geben und verschließen, bei -20°C lagern.
Referenzstandard	96T: 2 vials 48T: 1 vial	Ungeöffnet: -20°C, 12 Monate Bitte verwenden Sie für jedes Experiment frisch gelöste Standards. Verwerfen Sie nicht verwendete Standards nach dem Lösen.
Biotinylierter Nachweis-Antikörper-Konzentrat (100×)	96T: 120μL×1 vial 48T: 60μL×1 vial	Ungeöffnet: -20°C, 12 Monate Nicht verwendet: Bitte das Konzentrat verschließen und bei -20°C lagern, die Arbeitslösung verwerfen.
HRP-Konjugat-Konzentrat (100×)	96T: 120μL×1 vial 48T: 60μL×1 vial	Ungeöffnet: -20°C (Lichtschutz), 12 Monate Nicht verwendet: Bitte das Konzentrat verschließen und bei -20°C lagern, die Arbeitslösung verwerfen.
Biotinylierter Nachweis-Antikörper-Verdünner	14mL×1	2-8℃, 12 Monate
HRP-Konjugat-Verdünner	14mL×1	2-8℃, 12 Monate
Referenzstandard- und Probenverdünner	20mL×1	2-8℃, 12 Monate
Waschpuffer-Konzentrat (25×)	30mL×1	2-8℃, 12 Monate
Substratreagenz (TMB)	10mL×1	2-8°C (Lichtschutz), 12 Monate
Stopplösung	7mL×1	2-8°C/Zimmertemperatur

TESTVERFAHREN

TYPISCHE DATEN

Menschlich INHa ELISA-Standardkurve

Typische Daten dienen nur als Referenz und Kurven sollten für jedes Experiment neu aufgezeichnet werden. Für die Anpassung wird die Logistikfunktion empfohlen.

PRÄZISION

Intra-Test-Präzision (Präzision innerhalb eines Tests): Drei Proben mit bekannter Konzentration wurden zwanzigmal auf einer Platte getestet, um die Intra-Test-Präzision zu bewerten.

Inter-Test-Präzision (Präzision zwischen Tests): Drei Proben mit bekannter Konzentration wurden in zwanzig separaten Tests getestet, um die Inter-Test-Präzision zu bewerten. Die Tests wurden von mindestens drei Technikern unter Verwendung von zwei Chargen von Komponenten durchgeführt.

	Intra-Test-Präzision			Inter-Test-Präzision
Probe	1	2	3	1	2	3
n	20	20	20	20	20	20
Mittelwert (pg/mL)	52.97	153.48	467.63	52.39	165.66	455.02
Standardabweichung	3.33	7.04	18.42	3.45	7.54	14.74
CV(%)	6.28	4.59	3.94	6.59	4.55	3.24

RÜCKGEWINNUNG

Die Rückgewinnung von Menschlich INHa, das in Proben in drei verschiedenen Konzentrationen in verschiedenen Matrizes über den gesamten Messbereich des Tests zugesetzt wurde, wurde evaluiert.

Probenart	Bereich (%)	Durchschnittliche Rückgewinnung (%)
Serum(n=8)	94-107	100
EDTA-Plasma (n=8)	86-102	93
Zellkulturmedium (n=8)	88-99	93

LINEARITÄT

Um die Linearität des Tests zu beurteilen, wurden Proben, die hohe Konzentrationen von Menschlich INHa in verschiedenen Matrizes enthielten und/oder mit diesen versetzt waren, mit dem Referenzstandard- und Probenverdünner verdünnt, um Proben mit Werten im dynamischen Messbereich des Tests zu erhalten.

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