Ionotroper Glutamatrezeptor 2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Ionotroper Glutamatrezeptor 2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Cat: APRab00463
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$150
Größe:100μL Preis:$280
Größe:200μL Preis:$520
Anwendung:WB,ICC/IF,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:GRIA2
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Ionotroper Glutamatrezeptor 2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
GRIA2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Ionotroper Glutamatrezeptor 2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Salzlösung, pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Natriumazid und 50 % Glycerin.
Reinigung Affinitätschromatographie
Antigeninformation
Genname GRIA2
alternative Namen GRIA2; GLUR2; Glutamate receptor 2; GluR-2; AMPA-selective glutamate receptor 2; GluR-B; GluR-K2; Glutamate receptor ionotropic; AMPA 2; GluA2
Gene ID 2891
SwissProt ID P42262
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen ionotropen Glutamatrezeptors 2
Anwendung
Anwendung WB,ICC/IF,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:1000,ICC/IF 1:50-1:200,IP 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW: 99 kDa; Observed MW: 99 kDa
Forschungsgebiet
Neuroscience
Hintergrund
Ionotroper Glutamatrezeptor. L-Glutamat wirkt an vielen Synapsen des zentralen Nervensystems als exzitatorischer Neurotransmitter. Die Bindung von L-Glutamat induziert eine Konformationsänderung, die zur Öffnung des Kationenkanals führt und somit das chemische Signal in einen elektrischen Impuls umwandelt. Der Rezeptor desensibilisiert anschließend rasch und geht in einen vorübergehenden inaktiven Zustand über, der durch die Anwesenheit des gebundenen Agonisten gekennzeichnet ist.
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