PHD2/Prolylhydroxylase Kaninchen-monoklonaler Antikörper

PHD2/Prolylhydroxylase Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe83982
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IP
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:PHD2/prolylhydroxylase
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
PHD2/Prolylhydroxylase Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reaktivität
Menschlich
Genname
PHD2/prolylhydroxylase
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname PHD2/Prolylhydroxylase Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05 % Natriumazid, 0,05 % Schutzprotein und 50 % Glycerin.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname PHD2/prolylhydroxylase
alternative Namen EGLN1; C1orf12; ECYT3; HIFPH2; HPH2; PHD2; SM-20; SM20; ZMYND6;;PHD2
Gene ID -
SwissProt ID Q9GZT9
Immunogen Ein synthetisches Peptid, das von humanem PHD2 abgeleitet ist
Anwendung
Anwendung WB,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:2000,IP 1:20-1:50
Molekulargewicht 46 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Ein zellulärer Sauerstoffsensor, der unter normoxischen Bedingungen die posttranslationale Bildung von 4-Hydroxyprolin in Hypoxie-induzierbaren Faktor (HIF)-alpha-Proteinen katalysiert. Er hydroxyliert ein spezifisches Prolin in den sauerstoffabhängigen Degradationsdomänen (ODD) (N-terminal, NODD, und C-terminal, CODD) von HIF1A. Auch HIF2A wird hydroxyliert. Er bevorzugt die CODD-Stelle sowohl von HIF1A als auch von HIF1B. Hydroxylierte HIFs werden anschließend über den von-Hippel-Lindau-Ubiquitinierungskomplex dem proteasomalen Abbau zugeführt.
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