PIM1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

PIM1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe02810
Größe:50μL Preis:$158 $99
Größe:100μL Preis:$288 $180
Anwendung:WB,IHC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:PIM1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
PIM1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivität
Menschlich
Genname
PIM1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname PIM1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonaler Antikörper
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Affinitätsgereinigt
Antigeninformation
Genname PIM1
alternative Namen PIM1; Serine/threonine-protein kinase pim-1
Gene ID 5292
SwissProt ID P11309
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen PIM1
Anwendung
Anwendung WB,IHC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100
Molekulargewicht Calculated MW: 36 kDa; Observed MW: 36 kDa
Forschungsgebiet
Signal Transduction
Hintergrund
Pim1 ist eine Proto-Onkogen-Serin/Threonin-Kinase, die am Zellüberleben und der Zellproliferation beteiligt ist und somit einen selektiven Vorteil bei der Tumorentstehung bietet. Sie übt ihre onkogene Aktivität durch die Regulation der MYC-Transkriptionsaktivität, die Regulation des Zellzyklusfortschritts sowie durch Phosphorylierung und Hemmung proapoptotischer Proteine ​​(BAD, MAP3K5, FOXO3) aus. Die Phosphorylierung von MYC führt zu einer erhöhten Stabilität des MYC-Proteins und damit zu einer Steigerung der Transkriptionsaktivität. Die durch PIM1 bewirkte Stabilisierung von MYC könnte die starke Synergie zwischen diesen beiden Onkogenen bei der Tumorentstehung teilweise erklären.
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