STAT5b Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
STAT5B
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | STAT5b Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG,Kappa |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein |
| Reinigung | Protein A |
Antigeninformation
| Genname | STAT5B |
| alternative Namen | Signal transducer and activator of transcription 5B |
| Gene ID | 6777 |
| SwissProt ID | P51692 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein des humanen STAT5b |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:90kD;Observed MW:90kD |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Zelllokalisation: Zytoplasma, Zellkern. Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur STAT-Familie der Transkriptionsfaktoren. Als Reaktion auf Zytokine und Wachstumsfaktoren werden STAT-Familienmitglieder durch rezeptorassoziierte Kinasen phosphoryliert und bilden anschließend Homo- oder Heterodimere, die in den Zellkern wandern, wo sie als Transkriptionsaktivatoren wirken. Dieses Protein vermittelt die Signaltransduktion, die durch verschiedene Zellliganden wie IL-2, IL-4, CSF-1 und verschiedene Wachstumshormone ausgelöst wird. Es ist an diversen biologischen Prozessen beteiligt, darunter TCR-Signalisierung, Apoptose, die Entwicklung der adulten Brustdrüse und der Geschlechtsdimorphismus der Lebergenexpression. Dieses Gen fusioniert in einer kleinen Untergruppe akuter promyelozytärer Leukämien (APLL) mit dem Retinsäurerezeptor-alpha-Gen (RARA). Die Dysregulation der durch dieses Protein vermittelten Signalwege könnte die Ursache der APLL sein. [provi |
