SULT1A1 Maus-monoklonaler Antikörper

SULT1A1 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM86129
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SULT1A1
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
SULT1A1 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SULT1A1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname SULT1A1 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname SULT1A1
alternative Namen Sulfotransferase 1A1, ST1A1, 2.8.2.1, Aryl sulfotransferase 1, HAST1/HAST2, Phenol sulfotransferase 1, Phenol-sulfating phenol sulfotransferase 1, P-PST 1, ST1A3, Thermostable phenol sulfotransferase, Ts-PST, SULT1A1, STP, STP1
Gene ID 6817
SwissProt ID P50225
Immunogen Dieser Antikörper wird aus einer Maus gewonnen, die mit einem rekombinanten Protein menschlichen Ursprungs immunisiert wurde.
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:8000
Molekulargewicht 34.2kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Eine Sulfotransferase, die 3'-Phospho-5'-adenylylsulfat (PAPS) als Sulfonat-Donor nutzt, um die Sulfatkonjugation von Katecholaminen, phenolischen Arzneistoffen und Neurotransmittern zu katalysieren. Sie besitzt auch Östrogen-Sulfotransferase-Aktivität und ist für die Sulfonierung und Aktivierung von Minoxidil verantwortlich. Sie vermittelt die metabolische Aktivierung karzinogener N-Hydroxyarylamine zu DNA-bindenden Produkten und könnte somit als modulierender Faktor des Krebsrisikos wirken.
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