TAB3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

TAB3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87305
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,ICC/IF
Reaktivität:Mensch, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:TAB3
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
TAB3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
TAB3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname TAB3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname TAB3
alternative Namen NAP1; MAP3K7IP3
Gene ID 257397
SwissProt ID Q8N5C8
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen TAB3
Anwendung
Anwendung WB,ICC/IF
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW:79 kDa; Observed MW:82 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das Produkt dieses Gens ist am NF-κB-Signalweg beteiligt. Das kodierte Protein und das ähnliche, funktionell redundante Protein MAP3K7IP2/TAB2 bilden nach Stimulation mit den proinflammatorischen Zytokinen TNF oder IL-1 einen ternären Komplex mit der Proteinkinase MAP3K7/TAK1 und entweder TRAF2 oder TRAF6. Die nachfolgende Kinaseaktivität von MAP3K7/TAK1 löst eine Signalkaskade aus, die zur Aktivierung des Transkriptionsfaktors NF-κB führt. Das menschliche Genom enthält ein verwandtes Pseudogen. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten wurden beschrieben, ihre biologische Relevanz ist jedoch noch nicht geklärt. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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