TNFRSF1A Maus-monoklonaler Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

monoklonaler Maus-Antikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA ICC,ELISA,FC

Reaktivität

Menschlich

Genname

TNFRSF1A

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	TNFRSF1A Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung	monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt	Maus
Reaktivität	Menschlich
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	Mouse IgG1
Klonalität	Monoklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	TNFRSF1A
alternative Namen	FPF; p55; p60; TBP1; TNF-R; TNFAR; TNFR1; p55-R; CD120a; TNFR55; TNFR60; TNF-R-I; TNF-R55
Gene ID	7132
SwissProt ID	P19438
Immunogen	Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen TNFRSF1A (AA: extra 30-211), exprimiert in E. coli.

Anwendung

Anwendung	ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis	ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht	51KDa

Forschungsgebiet

Apoptosis,TGF-beta signaling pathway,MAPK signaling pathway

Hintergrund

Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der TNF-Rezeptor-Superfamilie. Der kodierte Rezeptor liegt in membrangebundener und löslicher Form vor, die jeweils mit membrangebundener bzw. löslicher Form seines Liganden, dem Tumornekrosefaktor alpha (TNF-α), interagieren. Die Bindung von membrangebundenem TNF-α an den membrangebundenen Rezeptor induziert dessen Trimerisierung und Aktivierung, was eine Rolle für das Zellüberleben, die Apoptose und Entzündungen spielt. Die proteolytische Spaltung des kodierten Rezeptors führt zur Freisetzung der löslichen Form, die mit freiem TNF-α interagieren und so Entzündungen hemmen kann. Mutationen in diesem Gen sind die Ursache des Tumornekrosefaktor-Rezeptor-assoziierten periodischen Syndroms (TRAPS), das durch Fieber, Bauchschmerzen und weitere Symptome gekennzeichnet ist. Mutationen in diesem Gen können auch mit Multipler Sklerose beim Menschen assoziiert sein.