TWIST1 Maus-monoklonaler Antikörper

TWIST1 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81225
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:TWIST1
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
TWIST1 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen
Genname
TWIST1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname TWIST1 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname TWIST1
alternative Namen SCS; ACS3; CRS1; BPES2; BPES3; TWIST; bHLHa38
Gene ID 7291
SwissProt ID Q15672
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen TWIST1 (AA: 9-74), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:500,ICC 1:50-1:500,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 21kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Basische Helix-Loop-Helix (bHLH)-Transkriptionsfaktoren spielen eine Rolle bei der Festlegung der Zelllinie und der Zelldifferenzierung. Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein bHLH-Transkriptionsfaktor und weist Ähnlichkeit mit dem bHLH-Transkriptionsfaktor Dermo1 auf. Die stärkste Expression dieser mRNA findet sich im Plazentagewebe; bei Erwachsenen wird sie bevorzugt in mesodermalen Geweben exprimiert. Mutationen in diesem Gen wurden bei Patienten mit Saethre-Chotzen-Syndrom gefunden.
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