Wee1 (Phospho Ser642) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
WEE1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Wee1 (Phospho Ser642) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Phosphoryliert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | WEE1 |
| alternative Namen | WEE1; Wee1-like protein kinase; WEE1hu; Wee1A kinase |
| Gene ID | 7465 |
| SwissProt ID | P30291 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen WEE1-Protein im Bereich der Phosphorylierungsstelle Ser642 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 597–646 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | 100kDa |
Forschungsgebiet
| Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA; |
Hintergrund
| WEE1 G2-Checkpoint-Kinase (WEE1) Homo sapiens. Dieses Gen kodiert für ein Kernprotein, eine Tyrosinkinase aus der Ser/Thr-Familie der Proteinkinasen. Dieses Protein katalysiert die inhibitorische Tyrosinphosphorylierung der CDC2/Cyclin-B-Kinase und koordiniert offenbar den Übergang zwischen DNA-Replikation und Mitose, indem es den Zellkern vor zytoplasmatisch aktivierter CDC2-Kinase schützt. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]. Katalytische Aktivität: ATP + α [Protein]-L-Tyrosin = ADP + α [Protein]-L-Tyrosinphosphat. Cofaktor: Bindet 2 Magnesiumionen pro Untereinheit. Enzymregulation: Die Synthese ist während der S- und G2-Phase erhöht, vermutlich durch eine gesteigerte Transkription; die Aktivität ist während der M-Phase durch Phosphorylierung verringert. Der Proteinspiegel sinkt in der M-Phase aufgrund der verminderten Synthese in Kombination mit Abbau. Die Aktivität scheint durch Phosphorylierung beim Eintritt in die Mitose negativ reguliert zu werden, wobei die N-terminale Phosphorylierung auch die Proteinstabilität durch Schutz vor Proteolyse oder die subzelluläre Lokalisation beeinflussen könnte. Funktion: Es kann als negativer Regulator des Eintritts in die Mitose (G2-zu-M-Übergang) wirken, indem es den Zellkern vor Beginn der Mitose vor zytoplasmatisch aktiviertem, an Cyclin B1 gebundenem CDC2 schützt. Seine Aktivität steigt während der S- und G2-Phase und sinkt in der M-Phase, wenn es hyperphosphoryliert wird. Ein korrelierter Abfall des Proteinspiegels tritt in der M/G1-Phase auf, wahrscheinlich aufgrund seines Abbaus. Es phosphoryliert und inaktiviert spezifisch an Cyclin B1 gebundenes CDC2, wobei ein Maximum während der G2-Phase und ein Minimum beim Eintritt der Zellen in die M-Phase erreicht wird. Die Phosphorylierung von Cyclin B1-CDC2 erfolgt ausschließlich an Tyr-15, während monomeres CDC2 nicht phosphoryliert wird. PTM: Phosphoryliert während der M- und G1-Phase. Auch autophosphoryliert., PTM: Ubiquitiniert und zu Beginn der G2/M-Phase abgebaut., Ähnlichkeit: Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie., Ähnlichkeit: Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie. Ser/Thr-Proteinkinase-Familie. WEE1-Subfamilie., Ähnlichkeit: Enthält 1 Proteinkinase-Domäne. |
