XIAP (Phospho-Ser87) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
XIAP
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | XIAP (Phospho-Ser87) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Phosphoryliert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | XIAP |
| alternative Namen | XIAP; API3; BIRC4; IAP3; E3 ubiquitin-protein ligase XIAP; Baculoviral IAP repeat-containing protein 4; IAP-like protein; ILP; hILP; Inhibitor of apoptosis protein 3; IAP-3; hIAP-3; hIAP3; X-linked inhibitor of apoptosis protein; X-linked I |
| Gene ID | 331 |
| SwissProt ID | P98170 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen XIAP im Bereich der Phosphorylierungsstelle Ser87 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 53–102 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 57kDa |
Forschungsgebiet
| Ubiquitin mediated proteolysis;Apoptosis_Inhibition;Apoptosis_Mitochondrial;Apoptosis_Overview;Focal adhesion;NOD-like receptor;Pathways in cancer;Small cell lung cancer; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Protein aus der Familie der Apoptose-Suppressorproteine. Mitglieder dieser Familie weisen ein konserviertes Motiv auf, die sogenannte Baculovirus-IAP-Sequenz, die für ihre antiapoptotische Funktion notwendig ist. Das Protein wirkt durch Bindung an die Tumornekrosefaktor-Rezeptor-assoziierten Faktoren TRAF1 und TRAF2 und hemmt die durch Menadion, einen starken Induktor freier Radikale, und Interleukin-1β-konvertierendes Enzym induzierte Apoptose. Es hemmt außerdem mindestens zwei Mitglieder der Caspase-Familie der zelltodinduzierenden Proteasen, Caspase-3 und Caspase-7. Mutationen in diesem Gen verursachen das X-chromosomal vererbte lymphoproliferative Syndrom. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. Pseudogene dieses Gens befinden sich auf den Chromosomen 2 und 11. [bereitgestellt von RefSeq, Feb. 2011], Erkrankung: Defekte im XIAP-Gen sind die Ursache des lymphoproliferativen Syndroms X-chromosomal Typ 2 (XLP2) [MIM:300635]. XLP ist eine seltene Immundefizienz, die durch extreme Anfälligkeit für eine Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) gekennzeichnet ist. Zu den Symptomen gehören schwere oder tödliche Mononukleose, erworbene Hypogammaglobulinämie, Panzytopenie und malignes Lymphom., Domäne: Die erste BIR-Domäne ist an der Interaktion mit MAP3K7IP1 beteiligt und wichtig für die Dimerisierung. Die zweite BIR-Domäne reicht aus, um Caspase-3 und Caspase-7 zu hemmen, während die dritte BIR-Domäne an der Hemmung von Caspase-9 beteiligt ist. Die Interaktionen mit SMAC und PRSS25 werden durch die zweite und dritte BIR-Domäne vermittelt., Funktion: Apoptose-Suppressor. Besitzt E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Aktivität. Vermittelt den proteasomalen Abbau von Zielproteinen wie Caspase-3, SMAC oder AIFM1. Inhibitor von Caspase-3, -7 und -9. Vermittelt die Aktivierung von MAP3K7/TAK1, was zur Aktivierung von NF-κB führt. (Online-Informationen: XIAP-Mutationsdatenbank; PTM: Phosphorylierung durch PKB/AKT schützt XIAP vor Ubiquitinierung und proteasomalem Abbau; PTM: Ubiquitiniert und wird in apoptotischen Zellen durch das Proteasom abgebaut; Ähnlichkeit: Gehört zur IAP-Familie; Ähnlichkeit: Enthält einen RING-Typ-Zinkfinger; Ähnlichkeit: Enthält drei BIR-Repeats; Untereinheit: Monomer und Homodimer. Interagiert mit SMAC und PRSS25; diese Interaktionen hemmen die Aktivität des Apoptose-Suppressors.) Interagiert mit MAP3K7IP1 und AIFM1. Die Interaktion mit SMAC behindert die Bindung von MAP3K7IP1 und AIFM1. Interagiert mit TCF25. Gewebespezifität: Ubiquitär, außer in peripheren Blutleukozyten. |
