Epithel-Mesenchym-Transition (EMT) ist ein wichtiger Prozess während der Entwicklung, bei dem Epithelzellen mesenchymale Eigenschaften wie Fibroblasten erlangen und eine reduzierte intrazelluläre Adhäsion sowie eine erhöhte Mobilität aufweisen. Dies ist ein entscheidender Merkmal der normalen embryonalen Entwicklung, der auch von malignen Epitheltumoren genutzt wird, um sich über ihren Ursprungsort hinaus zu verbreiten.
Mitochondrien sind die Hauptstelle für die ATP-Produktion in tierischen und pflanzlichen Zellen und zählen zu den wichtigen Organellen, die die Energieumwandlung in der Zelle fördern und an der Zellapoptose beteiligt sind. Die Mitochondrien speichern die während der respiratorischen Oxidation erzeugte Energie als elektrochemisches Potenzialenergie in der inneren Membran der Mitochondrien, was zu einer asymmetrischen Verteilung von Protonen und anderen Ionenkonzentrationen auf beiden Seiten der inneren Membran führt und das mitochondriale Membranpotential (MMP, Δ PSI m) erzeugt. Ein normales MMP ist eine Voraussetzung für die Aufrechterhaltung der mitochondrialen oxidativem Phosphorylierung und die Produktion von Adenosintriphosphat. Die Stabilität des MMP fördert die Erhaltung der normalen physiologischen Funktionen der Zellen.
Sowohl monoklonale als auch polyklonale Antikörper haben ihre eigenen charakteristischen Eigenschaften und Vorteile. Monoklonale Antikörper weisen eine hohe Spezifität auf und neigen weniger zu Kreuzreaktivität. Sobald eine Hybridoma-Zelllinie oder ein rekombinanter Expressionssystem erfolgreich etabliert ist, kann theoretisch uneingeschränkte Produktion erreicht werden, was die Stabilität der Versorgung sowie die Möglichkeit einer großflächigen Anwendung sicherstellt. Der Vorteil polyklonaler Antikörper besteht darin, dass sie mehrere Epitope erkennen können, was besonders geeignet ist, um weniger verbreitete Proteine zu identifizieren. Zudem können sie bei einigen Detektionsmethoden eine natürliche Rolle im Signalverstärkung spielen.
JC-1 (auch bekannt als CBIC2(3)) ist eine fluoreszierende Detektionsprobe zur Erfassung des mitochondrialen Membranpotenzials (Δ Ψm). Seine molekulare Formel lautet C25H27Cl4IN4, das Molekulargewicht beträgt 652.23, die CAS-Nummer ist 3520-43-2 und die Reinheit liegt über 95%. Diese Substanz wird häufig zur Erfassung des Membranpotenzials in Zellen, Geweben oder gereinigten Mitochondrien verwendet.
Endosomen entstehen durch die Invagination der Plasmamembranen, wodurch Vesikeln gebildet werden, um Komponenten der Zelle wiederzugeben (1). Wenn Vesikeln an clathrinbedeckten Pits entstehen, können Endosomen mit Clathrin umhüllt sein (2). Caveoline sind 21-24 kDa große integrierte Proteine, die mit Cholesterin interagieren und die Hauptstrukturelemente der cholesterol/sphingolipid-reichen Plasmamembranen caveolae darstellen (3). Jede Stufe der Endosomenreifung wird durch ein spezifisches Proteinpaar gekennzeichnet. EEA1 ist ein früher Endosom Marker, der für die Membransynthese und -tragheit wichtig ist (4). Mitglieder der ras-Superfamilie kleiner Rab GTPasen, insbesondere Rab5, Rab7 und Rab11, sind Markierungen für die frühen, späten und recycling Endosomen (5).
Mitochondrial acyl carrier protein (ACP) ist ein wesentlicher Bestandteil der Biosynthese von Fettsäuren im Mitochondrium. Es wird auch als NADH-ubiquinone oxidoreductase subunit AB1 bezeichnet, eine Subunit des Complex I in der Elektronentransportschicht (ETC). NDUFAB1 reguliert den Stoffwechsel von Energie und reaktiven Sauerstoffspezies im Mitochondrium, indem es die Bildung der ETC-Complexe I, II und III sowie der Supercomplexe koordiniert. NDUFS1 (NADH dehydrogenase Fe-S protein 1) ist eine nukleär kodierte strukturelle Subunit der NADH: ubiquinone oxidoreductase (Complex I) in der mitochondrialen ETC. Mutationen in NDUFS1 und anderen Subunits des Complex I, die zu mitochondrialer Dysfunktion führen, sind mit einer Reihe von neurologischen Erkrankungen verbunden.
Die extrazelluläre Matrix (ECM) ist eine dreidimensionale, makromolekulare Netzwerkstruktur, die mit der Zelloberfläche verbunden ist und aus Kollagenen, Proteoglykanen/Glykosaminoglykanen, Elastin, Fibronektin, Lamininen sowie weiteren Glykoproteinen besteht. Das Netzwerk bildet einen dynamischen Mikroumfeld um das Zellkern herum, das es ermöglicht, seine Funktionen auszuüben.
Ubiquitinierende Enzyme (UBEs) katalysieren die Ubiquinierung von Proteinen, ein reversibler Prozess, der durch die Wirkung deubiquitinierender Enzyme (DUB) verhindert wird. Die CYLD deubiquitinase reguliert Entzündungen und Zellproliferation, indem sie die NF-κB-Signalübertragung hemmt, indem sie Ubiquinketten von mehreren Proteinen der NF-κB-Wegwerksfamilie entfernt.
