Der Artikel beschreibt die Herkunft, Eigenschaften (wie Unsterblichkeit, Morphologie ähnlich Epithelzellen usw.), Kulturbedingungen und Anwendungen menschlicher Keratinosomen (HaCaT) in der Hautbiologie, Phototoxizität, Arzneimittelscreening, Tumorentwicklung und anderen Bereichen. Er erörtert auch ihre Forschung im Zusammenhang mit oxidativer Stress, UV-Schäden, Signalwegen und betont deren Wert als wichtiges Werkzeug für die Hautbiologieforschung.
Der Artikel konzentriert sich auf menschliche Endometriumzellen (EEC), erläutert deren Klassifizierung (normale Endometriumzellen und Endometriumkrebszellen), Zellkulturanforderungen sowie Anwendungsmöglichkeiten. Er betont die Fortschritte der Single-Cell-Sequenzierungstechnologie in der Forschung zu EEC, einschließlich der Aufdeckung des Ursprungs und des pathologischen Prozesses von EEC, ihrer Anwendung im Bereich der weiblichen Fortpflanzungsgesundheit und des Menstruationszyklus, sowie die Rolle von PTEN- und PIK3CA-Genmutationen in Endometriumkrebszellen. Der Artikel beschreibt auch die Schritte zur Bestätigung des Phänotyps normaler Endometriumzellen mittels Immunhistochemie, molekulare Marker, die mit der Invasivität und Prognose von EEC verbunden sind, sowie die Anwendungsfälle von EEC in der Arzneistoffprüfung und der Entwicklung von Krankheitsmodellen.
Die menschlichen Brustepithelzellen MCF10A verfügen über eine nicht tumorerregende und dreidimensionale Lumenstruktur, die auf Faktoren wie Insulin/EGF für ihr Wachstum angewiesen ist. Sie werden häufig in der Simulation des Brustwachstums, der Forschung zur Entstehung von Bruskrebs sowie bei Tests zur Toxizität von Medikamenten eingesetzt, insbesondere bei der Rekonstruktion dreidimensionaler Akanthus/Wegstrukturen. Die Kontroverse bezüglich dieser Zellen liegt in ihrem basalen Phänotyp, dem Mangel an Stammzellmerkmalen und genetischen Abweichungen, wodurch sie möglicherweise nicht vollständig das normale Brustepithel repräsentieren.
Die HL-60-Zelllinie stammt von einer 36-jährigen weiblichen Patientin mit akuter promyelokytischer Leukämie ab und kann durch DMSO, ATRA usw. in granulocyten, Monozyten usw. differenziert werden. Sie zeigt Heterogenität sowie Phagozytische Funktionen und wird häufig für die Untersuchung der myeloiden Differenzierung, Apoptose-Mechanismen sowie zur Auswahl von Krebsmedikamenten eingesetzt. Sie ist ein wichtiges Modell für die Forschung an Leukämie sowie die Entwicklung neuer Medikamente.
Die menschliche Krebszelllinie HGC-27 stammt von unverzweigten Magenkrebsgeweben und weist epitheliale Anheftungsmerkmale sowie Stammzellenpotenzial auf, wodurch Tumorspheroiden gebildet werden können. Sie wird häufig in der Forschung zur Proliferation, Migration, Invasion und Arzneimittelresistenzen eingesetzt, beispielsweise bei der Regulation von miRNA oder durch Piperin, das die Tumorprogression über den Wnt/β-Cateninweg hemmt. Daher ist sie ein wichtiges Modell zur Erforschung des Mechanismus und der Behandlung von Magenkrebs.
Die TE-1 menschliche Esophageal-Squamous-Zellkarzinom-Zelllinie stammt von einem 58-jährigen männlichen Patienten ab. Sie zeichnet sich durch epithelioidale Wachstumsperspektiven und eine Verdopplungszeit von 60-80 Stunden aus. Die Zelllinie wird häufig in der Arzneistudien, in der Untersuchung molekularer Mechanismen eingesetzt und umfasst mehrere Gene sowie Signalfähden, die ihre Proliferation, Migration und andere Eigenschaften regulieren.
Der Artikel beschreibt den Ursprung, die biologischen Eigenschaften, Anwendungen in der Krebsbiologie-Forschung sowie die Forschungsergebnisse der menschlichen Eierstockkrebs-Zelllinie SKOV3 bei der Untersuchung der Arzneimittelsensitivität, der Erforschung von Signalketten und der Untersuchung der Tumorentwicklungsmechanismen.
Humanes Glioblastom U251MG stammt aus dem Astrozytomengewebe eines 75-jährigen männlichen Glioblastumpatienten, dessen Erscheinungsbild aszendantisch, polymorph und adhäsiv ist. Die Zellen exprimieren verschiedene Biomarker wie PDGFR-Alpha. Es wird in der Krebsforschung weit verbreitet eingesetzt, insbesondere bei der Untersuchung der Mechanismen des Glioblastoms sowie beim Screening von Medikamenten. Aktuelle Forschungen konzentrieren sich auf die Knockout-Methode des PLEKHG5-Gens, was neue Ansätze für die Behandlung von Glioblastomen bietet.
Die humane Kolorektalkrebszelle HT-29 stammt von einer 44-jährigen weißen Frauenkrebspatientin ab. Sie wurde erstmals 1975 von Fogh et al. beschrieben und zeichnet sich durch adhessierendes Wachstum, epithelioidale Morphologie aus. Die Zelle trägt mehrere onkogene Genmutationen, sekretiert Mucin, infiziert mit HIV, ist empfindlich gegenüber verschiedenen Chemotherapeutika und kann hochdifferenzierten Adenokarzinom bilden. Sie wird häufig in der Erforschung von Kolorektalkrebs eingesetzt und reagiert empfindlich auf verschiedene Verbindungen wie Alkaloide aus Strychnis-Samen. Die Zelle kann anti-tumorische Wirkungen durch Mechanismen wie die Induktion von Apoptose, die Hemmung der Proliferation und Invasion, das Blockieren des Zellzyklus sowie die Induktion von Autophagie entfalten. Sie ist ein wichtiges Modell für die Drogenprüfung und Mechanismenforschung.
Die Caco-2 menschlichen Colon-Krebs-Zellen stammen von einem Adenokarzinom im Rektum eines 72-jährigen Mannes und können sich in polare epitheliale Monolayerzellen differenzieren, was sie zum idealen Modell für die Untersuchung der Darmfunktion und Colikenker macht. Ihre Proliferation, Apoptose und andere Effekte werden durch verschiedene Medikamente beeinflusst, wobei viele Gene und molekulare Mechanismen beteiligt sind. Dies hat erhebliche Anwendungswerte.
