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Die Regulation des Zellwachstums, der Differenzierung und des programmierten Todes wird durch mehrere Gruppen von Proteinen koordiniert, die essentielle Signaltransduktionswege bilden. Viele dieser Schlüsselregulierungsproteine werden von Proto-onkogenen kodiert, die aktiviert (verändert) werden können, um den typischen Zellprogramm zu einer abnormalen Zellteilung und unregulierten Entwicklung zu verändern. Die durch Proto-onkogene kodierten Proteine umfassen Wachstumsfaktoren und andere Liganden, Rezeptorproteine, Tyrosinkinase, verschiedene Regulierungsproteine (z.B. GTPasien) sowie Transkriptionsfaktoren. Zusammen bilden diese Proteine die grundlegenden Elemente der Zellsignalwege; eine Veränderung der Expression oder Mutation einer oder mehrerer dieser Komponenten kann zu onkogenem Wachstum führen.

Coronaviren sind eine Gruppe von Viren, die einzelsträngige, positiv geladene RNA-Genome enthalten. Mehrere Mitglieder dieser Gruppe, darunter die Coronaviren der schweren akuten respiratorischen Syndrome (SARS-CoV und SARS-CoV-2) sowie das Coronavirus des östlichen Respirationssyndroms (MERS-CoV), sind hochpathogen und haben zu bedeutenden Krankheitsausbrüchen bei menschlichen Wirtszellen geführt. Damit menschliche Coronaviren ihre Genome in Wirtszelln hervorrufen und replizieren können, müssen sie zunächst mit einer Vielzahl von Zelloberflächenrezeptoren sowie Komponenten des endocytären Mechanismus an die Wirtszelle binden und eindringen.

Zerlegung von abgespaltenen Caspashen: Während der Apoptose werden Caspase-Zymogene abgespalten, um aktive Enzyme zu bilden. Diese Zersetzung ist irreversibel und markiert die irreversible Phase der Apoptose. Bei vielen Krankheiten steht eine abnormale Regulation der Apoptose in engem Zusammenhang mit dem Auftreten und der Entwicklung der Erkrankung.

Mammifähige Histon-Deacetylasen lassen sich anhand ihrer Ähnlichkeit mit verschiedenen Ziehsäuredeacetylasen in drei Klassen unterteilen. Die Proteine der Klasse I (HDACs 1, 2, 3 und 8) ähneln den Ziehsäureproteinen des Yeasts Rpd3-like, die Proteine der Klasse II (HDACs 4, 5, 6, 7, 9 und 10) ähneln den Ziehsäureproteinen des Yeasts Hda1-like, während die Proteine der Klasse III dem Protein Sir2 des Yeasts ähneln. Hemmer der HDAC-Aktivität werden momentan als potenzielle therapeutische Krebsmittel untersucht.

Die Interferon-Familie umfasst drei Klassen: Typ I (IFN-α/β/κ/ε/ω), Typ II (IFN-γ) und Typ III (IFN-λ1/2/3).

Die Transforming Growth Factor-β-Superfamilie umfasst über 30 Mitglieder, darunter TGF-β, Activin, Inhibin, Knochenmorphogenetische Proteine (BMPs) und Wachstumsdifferentiative Faktoren (GDFs).

Zelllokalisierung mit Immunfluoreszenz ist eine experimentelle Methode, die auf der Technologie der Immunfluoreszenz basiert und dazu verwendet wird, die Verteilung spezifischer Antigene innerhalb von Zellen zu beobachten.

Cdc25 ist eine Proteinkraftfaktorkonzentration, die für das Entphosphorylieren und Aktivieren von cdc2 verantwortlich ist. Dieser Prozess ist ein entscheidender Schritt bei der Regulierung des Eintritts aller eukariotischen Zellen in die Mitose (1). cdc25C wird während der Interphase konstant an der Serine 216 phosphoryliert durch c-TAK1, während die Phosphorylierung an dieser Stelle am G2/M-Checkpoint von DNA-Schäden abhängt (2). Wenn cdc25C an Serine 216 phosphoryliert ist, bindet es an Mitglieder der 14-3-3-Proteinfamilie, wodurch cdc25C im Cytoplasma eingefangen wird und somit eine vorzeitige Mitose verhindert wird (3). Die Checkpoint-Kinase Chk1 und Chk2 phosphorylieren cdc25C an Serine 216 in Reaktion auf DNA-Schäden (4,5).

c-Kit gehört zur Unterfamilie der Rezeptor-Tyrosinkinasen, zu der die Rezeptoren PDGF, CSF-1 und FLT3/flk-2 zählen. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aktivierung und Wachstum verschiedener Zelltypen, darunter hämatopoetische Stammzellen, Mastzellen, Melanocyten und Keimzellen.

Die Koloniestimulierende Faktorenfamilie umfasst lösliche Glykoproteine, die das Überleben, die Proliferation und die lineagespezifische Differenzierung der hämatopoetischen Vorläuferzellen regulieren, während sie die reifen Blutzellen aktivieren.