CDK - Cyclin-abhängige Kinase sind die Kernelemente der Zellzyklusprogression. Die Aktivität von CDKs wird durch die Bindung an ihre Cyclins sowie durch Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitoren (CKIs) reguliert, ebenso wie durch aktivierende und hemmende Phosphorylierungsvorgänge.
Canabinoid-Rezeptoren steuern eine Reihe physiologischer Prozesse im Gehirn, darunter die Regulation des Appetits, Schmerz, Lernen und Gedächtnis. Die wichtigsten Canabinoid-Rezeptoren im Gehirn sind CB1- und CB2-Rezeptoren, die G-Proteinkopplungsrezeptoren (GPCRs) sind. CB1 interagiert mit anderen GPCRs, einschließlich des metabotropen Glutamatrezeptors 1, mGluR1. Endogene Liganden, Endocannabinoide, aber auch exogen eingeführte Verbindungen wie Tetrahydrocannabinol (THC), aktivieren Canabinoid-Rezeptoren, indem sie den Austausch von GDP gegen GTP fördern, was zu einer Kaskade von Signalwegen führt, die für verschiedene Funktionen aktiviert werden.
Krebs-assoziierter Wachstumsfaktor Das Tumormikroambiente besteht aus einer heterogenen Mischung von Tumorzellen, Blutgefäßen, Fibroblasten, Stromalzellen, eindringenden Immunzellen sowie Bestandteilen der extrazellulären Matrix (ECM). Die gemeinsamen Interaktionen dieser Komponenten spielen eine wichtige Rolle bei der Tumorentwicklung [1]. Zellen im TME sezernieren verschiedene bioaktive Moleküle, einschließlich Wachstumsfaktoren, Zytokine, ECM-Proteine und Proteasen (z. B. MMPs), von denen viele eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Wachstums und der Entwicklung des Tumors spielen [2,3].
Der Artikel konzentriert sich auf Proteine, die mit dem Transport von Kalzium verbunden sind, sowie deren regulatorische Mechanismen. Insbesondere wird auf die SERCA-Proteinfamilie, das regulatorische Protein PLN und die durch den Sekundärbotenstoff cAMP aktivierte PKA-Kinase eingegangen. Diese drei Komponenten spielen zusammen eine wichtige Rolle bei der feinen Regulierung der intrazellulären Kalziumkonzentration.
Es hat sich gezeigt, dass das Tumor-Mikroökosystem eine wichtige Rolle bei der Entstehung, Entwicklung und Metastasierung von Tumoren spielt. Viele Faktoren beeinflussen die Natur des Tumor-Mikroökosystems, wie die Anwesenheit von Immunzellen wie T-Zellen, B-Zellen und natürlichen Killer-Zellen sowie weitere Umweltfaktoren wie die Härte der extrazellulären Matrix (ECM), Hypoxie und interstitielle Druckverhältnisse. Unter all diesen verschiedenen Faktoren wird davon ausgegangen, dass Fibroblasten eine Schlüsselrolle bei der Tumorentwicklung spielen.
Cadherin-Catenin Der Tumor-Mikroökosphäre (TME) spielt eine wichtige Rolle bei der Entstehung, Entwicklung und Metastasierung von Tumoren. Viele Faktoren beeinflussen die Natur der TME, wie das Vorhandensein von Immunzellen – T-Zellen, B-Zellen und natürlichen Killerzellen – sowie weitere Umweltfaktoren wie die Härte des extrazellulären Matrixes (ECM), Hypoxie und interstitielle Druck. Unter all diesen verschiedenen Faktoren wird vermutet, dass Fibroblasten eine Schlüsselrolle bei der Tumorbildung spielen.
Die Modulation der Chromatinstruktur ist ein wesentlicher Bestandteil bei der Regulierung der Transkriptionsaktivierung und -repression. Veränderungen können durch mindestens zwei evolutionär konservierte Strategien herbeigeführt werden: durch die Störung der Histon-DNA-Beziehungen durch ATP-abhängige Chromatin-Modeller oder durch Modifikationen der Histontaille, einschließlich Methylierung und Acetylierung.
