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Chaperone-vermittelte Autophagie (CMA) ist ein Prozess, der die lysosomenbedingte Zerstörung bestimmter Proteintargets auslöst. CMA wird durch eine Vielzahl von Belastungen induziert, einschließlich Hungersnöten, genotoxischen Schäden, oxidativer Stress und Hypoxie.

ATM (Ataxia Telangiectasia Mutated) ist eine serin/threonin-Proteinkinase, die vor allem für ihre Rolle im Signalweg bei DNA-Schäden als Reaktion auf Doppelstrangbrüche bekannt ist.

Autophagosome Marker sind molekulare Werkzeuge, die zur Identifizierung, Lokalisierung von Autophagosomen und zur Bewertung der Autophagaktivität verwendet werden. Sie stellen wesentliche Komponenten dar bei der Untersuchung von Autophagie-Mechanismen sowie bei der Analyse autophagischer Anomalien im Zusammenhang mit Krankheiten.

ATP-abhängige Chromatin-Restaurationskomplexe spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulation verschiedener nuklearer Prozesse, wie der Genexpression, der DNA-Replikation und der Reparatur. Der SWI/SNF-Chromatin-Restaurationskomplex besteht aus mehr als 10 Untersubstanzen, wobei eine einzige Molekülstruktur des ATPasen-Katalysator-Untersubstanzes BRM oder BRG1 enthalten ist, nicht beide. Die Aktivitäten dieser beiden Untersubstanzen führen zur Störung der Kontakte zwischen Histonen und DNA, was zu Veränderungen in der Zugänglichkeit wichtiger regulatorischer Elemente innerhalb des Chromatins bedeutet.

Die Verlängerung der Autophagie-Vesikel ist eine entscheidende Phase im Autophagie-Prozess, bei der die Konjugation durch Atg12 eine wichtige Rolle spielt. In diesem Prozess wird Atg12 über ein ubiquitinähnliches Konjugationssystem kovalent an Atg5 gebunden, um den Atg12-Atg5-Komplex zu bilden.

Aurora-Kinase gehören zu einer stark konservierten Familie von mitotischen Serin/threoninkinasen, von denen drei bei Säugetieren identifiziert wurden: Aurora A, B und C. Untersuchungen zur zeitlichen Expressionsmuster und subzellulären Lokalisation der Aurora-Kinase in mitotischen Zellen deuten auf eine Verbindung mit mitotischer Struktur hin.

α-Thalassemia/intellektuelle Rückstände sind X-linked-Defekte, die durch das Transkriptionalintegrator und Helikase ATRX gekennzeichnet sind. ATRX gehört zur Familie der chromatinmodifizierenden Proteine SNF2. Zusammen mit seinem Bindungspartner Death-Associated Protein 6 (Daxx) fungiert ATRX als Histon-Chaperone, um die Histon-Variante H3.3 an repetitive DNA-Sequenzen wie telomerischen, pericentricen und ribosomalen Gene zu depotentieren.

Die Elastizierung der Autophagieschleimhaut ist eine entscheidende Phase im Prozess der Autophagie, die hauptsächlich das Konjugieren des LC3-Proteins (LC3-Conjugation) sowie die Verlängerung und Schließung der Membran des Autophagosoms umfasst.

Autophagie ist ein selbstzerstörerischer Prozess, der für das Ausgleichs der Energiequellen in entscheidenden Phasen des Wachstums und als Reaktion auf Nährstoffstress wichtig ist.

Astrozyten sind die am häufigsten vorkommende Art der glialen Zellen im zentralen Nervensystem und finden sich im Gehirn sowie im Rückenmark. In einem gesunden Nervensystem spielen Astrozyten eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung, der Regulation des Blutflusses (durch die Unterstützung von Endothelzellen in der Blut-Hirn-Schranke), der synaptischen Übertragung und Funktion sowie beim Energie- und Stoffwechselprozess (indem sie Nährstoffe für Neuronen bereitstellen und bestimmte Neurotransmitter synthetisieren). Der Verlust oder die abnormalen Funktionen von Astrozyten sind an einer Vielzahl neurodegenerativer Erkrankungen beteiligt. Die chronische Aktivierung von Astrozyten führt zur Bildung von Läsionen, die denen bei Alzheimer-Krankheit und Huntington-Krankheit ähneln. Zu den nützlichen Astrozytenmarkern gehören GFAP und ALDH1L1.