Die GATA-Proteine sind eine Gruppe von Transkriptionsfaktoren, die durch das Vorhandensein konservierter Zinkfinger-DNA-Bindungsdomänen verwandt sind, die direkt an den nukleotidsequenzlichen Kernelement GATA binden. Es gibt sechs GATA-Proteine bei Wirbeltieren, bezeichnet als GATA-1 bis GATA-6. Obwohl sie üblicherweise in hämatopoetische (GATA-1-3) oder kardiale (GATA-4-6) Faktoren unterteilt werden, werden GATA-Proteine in einer Vielzahl von Geweben exprimiert und spielen wichtige Rollen bei der embryonalen Entwicklung und Organdifferenzierung.

Aufgrund dieses Kernproblems entwickelte die Forschung „In-situ-Färbung mit antikörpern, die cross-reaktiv bei Schweinen, Rindern und Weißzahnschweifen sind, ermöglicht eine bessere Erforschung des Zustands biologischer Geweben und der Immunpathologie“. Dabei wurde ein multiplex-chromogene immunohistochemische Verfahren entwickelt, um Immunzellen in Lymphknoten verschiedener Arten vergleichend zu untersuchen. Es wurde außerdem die Fähigkeit des fluoreszenten multiplex-Färbens nachgewiesen, Proteinkollokationssignale in Schweinegeweben zu erkennen. Angesichts der Rarität und Herstellungskomplexität von antikörperreaktiven Proteinen bei Tieren schlug die Forschung vor, Immunreagenzien zu entwerfen, die gezielt auf In-situ-Ziele abzielen, indem sie auf RNA-Ebene konstruiert werden. Diese sollten dann mit spezifischen Antikörperfärbungen verschiedener Arten kombiniert werden, um die Einschränkungen von Immunreagenzien bei der In-situ-Detektion zu überwinden. Um die Rolle der Kombination aus RNA- und Proteindetektion bei der Aufklärung des Gewebestatus und der Immunpathologie zu bestätigen, wurde in der Forschung eine kombiante Färbung von zellsspezifischen Proteinkennzeichnern mit Seneca-Virus-A (SVA) RNA in Schweinefazialgewebe durchgeführt.

Merkel-Zellkarzinom (MCC) ist ein aggressiver neuroendokriner Karzinom der Haut, das hauptsächlich ältere Personen betrifft. Die Inzidenz ist höher und tritt früher auf bei immungeschwächten Individuen, mit hohem Rückfall-, Metastasierungs- und Sterberisiko. Deshalb sind wirksame Prognosebewertungen und Behandlungsansätze erforderlich. Das MCC entwickelt sich über zwei verschiedene Wege: Die meisten Tumoren werden durch die klonale Integration des Merkel-Zell-Polyomavirus (MCPyV) sowie die Expression onkogenischer viraler T-Antigene verursacht; MCPyV-negativ entstandene Tumoren entstehen aufgrund einer hohen Tumormutationbelastung, die durch ultravioletten Strahlung induziert wird. Traditionelle Prädiktoren für die Immuntherapeutiererfolg (wie PD-L1-Expression und Tumormutationbelastung) sind bei MCC ineffektiv, während eine detaillierte Analyse des Tumormikroverbundss (TME) die Behandlungserfolgsprognose möglicherweise effektiver beeinflussen kann. Ein tiefes Verständnis des mit dem MCC verbundenen TME könnte neue alternative Behandlungsstrategien für Patienten liefern, bei denen Immuntherapien ineffektiv oder unzugänglich sind.

Der Tumor-Immunschwelle-Mikroumfeld (TME) von Kolorektalkrebs enthält wichtige Biomarker für die körpereigene anti-tumorische Immunreaktion und Mechanismen des tumorlichen Immunauswegs. Die Dichte von T-Zell-Arten wie CD3⁺- und CD8⁺-T-Zellen zeigt sich als genauer Indikator für das Risiko von Krankheitswiederholung als die traditionelle histopathologische Staging-Methode. Zudem spielen membranresistente Gedächtnistumoren, die das CD103 exprimieren, eine wichtige Rolle bei der anti-tumorischen Immunität bei Kolorektalkrebs und anderen Tumoren; ihre Dichte steht in Zusammenhang mit langfristigen onkologischen Ergebnissen. Daher ist eine präzise Charakterisierung des Phänotyps, der Funktion sowie der räumlichen Verteilung von Immunzellen im TME entscheidend, um neuartige prognostische Marker zu identifizieren und immuntherapeutische Strategien zu entwickeln.

Im Bereich der Gliomatherapie war die Entwicklung von Immuntherapien lange Zeit aufgrund unklarer Kenntnisse über das tumorische Immunschutzmilieu begrenzt. Als aggressivste Malignome im zentralen Nervensystem werden Gliomen, insbesondere GBM, seit langem als „immunschwache“ Tumoren eingestuft. Hinderliche Faktoren wie die Blut-Blut-Barriere, die die Infiltration von Immunzellen behindert, eine hohe Expression von Immuncheckpoint-Molekülen wie PD-L1 durch Tumorzellen sowie das Vorkommen von immunsuppressiven Zelltypen wie M2-Makrophagen führen zu einer klinischen Ansprechrate von weniger als 15% bei Therapien wie Immuncheckpoint-Inhibitoren.

Tertiäre Lymphoide Strukturen (TLSs) sind ektoplastische lymphoiden Ansammlungen, die innerhalb oder in der Nähe von Tumoren entstehen können und die antitumorale Immunität aktivieren. Ihr Reifendurchgang steht in engem Zusammenhang mit der immuntherapeutischen Wirksamkeit und dem Überleben der Patienten, was sie zu hoffnungsvollen Prognostikermarkern macht. Die Opal-TSA-Multiplex-Immunfluoreszenztechnologie, mit ihrer hohen Sensitivität und Flexibilität bei der Färbung, ist zur idealen Lösung geworden, um diese Herausforderungen zu überwinden.

Die Multiplex-Immunfluoreszenz kombiniert mit der Tyramide-Signal-Amplifikationstechnologie basiert auf dem Prinzip der enzymatischen Signalkaskaden-Amplifizierung. Sie hat die Grenzen traditioneller Methoden hinsichtlich Sensitivität und mehrtargeter Detektion überwunden. Die Anwendungsforschung in der Tumorpathologiediagnostik hat in den letzten Jahren eine explosive Entwicklung erlebt.

In den letzten Jahren haben Chemotherapieregime mit Immuncheckpointinhibitor-Kombinationen die Prognose einiger Patientinnen mit triple-negativeem Brustkrebs (TNBC) erheblich verbessert, doch die bestehenden Biomarker weisen offensichtliche Einschränkungen auf. Unterschiede in der Anzahl der Antikörperklonen in den kommerziellen PD-L1-Detektion-Kits führen zu ungleichmäßigen Detektionsschwellenwerten, und die Verwendung des Kriteriums "Immunzell-Positive-Rate >1%" allein kann die Art der Zellen, die PD-L1 exprimieren, nicht unterscheiden. Dies bedeutet, dass die Genauigkeit bei der Patientenscreening nur bei einer Antwortrate von 8%-20% liegt. Daher ist die Verwendung der Multiplex-Immunfluoreszenz-TSA-Technologie zur Analyse der Expressioncharakteristik von PD-L1 auf verschiedenen Immunzellen zu einer Schlüsselrichtung geworden, um die Stufenbildung und Behandlungentscheidungen bei TNBC-Patientinnen zu optimieren.

Die zelluläre Zusammensetzung, funktionelle Status und räumliche Verteilung des Tumorbefalls-Immunschutz-Mikroerregimes (TME) sind Schlüsselfaktoren für die Entstehung von Tumoren und die Wirksamkeit der Immuntherapie. Eine genaue Analyse der Eigenschaften des TME ist zu einer wichtigen Forschungsrichtung in der Onkologieforschung geworden. Allerdings weisen traditionelle Forschungsinstrumente erhebliche Einschränkungen auf: Die einfache Immunhistochemie kann nur einen einzigen Zielort nachweisen und zeigt keine interzellulären Interaktionen; die Flow-Zytometrie ermöglicht eine multiparametrische Analyse, aber sie erfordert die Trennung der Zellen und verliert wichtige räumliche Informationen; frühere multiplex fluoreszenzierende Färbungstechniken waren aufgrund niedriger Signalintensität und mangelnder Kompatibilität zwischen Antikörperarten begrenzt, was es erschwerte, sie den Anforderungen der klinischen Probenanalyse gerecht zu werden. Vor diesem Hintergrund hat eine multiplex immunfluoreszenz-Plattform auf Basis der Tyramide-Signal-Amplifikationstechnologie entstanden, die die Möglichkeit einer "panoramatischen" Analyse des TME bietet. Die Forschergruppe um Viratham Pulsawatdi A veröffentlichten eine Studie mit dem Titel "Eine robuste multiplex immunfluoreszenz- und digitalpathologische Arbeitsabläufe zur Charakterisierung des Tumorbefalls-Immunschutz-Mikroerregimes" in der Zeitschrift Molecular Oncology. In dieser Studie wurden Formalin-fixiert, Paraffin-eingewobenes Gewebe aus Darmkrebs als Untersuchungsgegenstand verwendet und basierend auf der Opal-multiplex-immunfluoreszenz-Plattform mit Tyramide-Signal-Amplifikationstechnologie ein standardisiertes Arbeitsprotokoll von der Färbung bis zur Bildanalyse entwickelt und überprüft. Dadurch wurde eine zuverlässige Methode für die präzise Charakterisierung des Tumorbefalls-Immunschutz-Mikroerregimes erstellt. Im Folgenden wird ein detaillierter Analyse von den Aspekten der technischen Essenz, experimenteller Logik, Kernergebnissen und Anwendungswert vorgestellt.

Die fluoreszierenden Farbstoffe der Enklife TSA-Kit haben hervorragende anti-fade-Eigenschaften. Es ist daher nicht notwendig, die Probe unter fluoreszente Lichtquellen zu schützen oder während des Gebrauchs in einer dunklen Umgebung zu arbeiten. Bitte vermeiden Sie jedoch eine direkte Exposition der Kit gegenüber Sonnenlicht. Beschädigte Vergrößerungsblätter können in der Regel für 6 bis 12 Monate bei 4℃ aufbewahrt werden.